O Instituto Butantan iniciou nesta quinta-feira (7) o encaminhamento à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) do pedido de aprovação do uso emergencial da Coronavac, vacina contra Covid-19 desenvolvida em parceria com farmacêutica chinesa Sinovac. Os dados de eficácia foram apresentados em uma reunião pela manhã e nesta tarde haverá mais um encontro no qual o pedido será feito formalmente.
De acordo com o presidente do Butantan, se o pedido formal não for feito nesta tarde, por algum entrave burocrático, ele será feito amanhã. Segundo ele, a Anvisa entendeu a necessidade de conceder o registro. “Estamos caminhando no sentido de ter autorização para uso emergencial da vacina”, comemorou em entrevista coletiva.
A partir de agora, o órgão regulador tem 10 dias para fazer a análise da solicitação e dar o aval sobre o uso do imunizante no país. O uso emergencial permite que a vacina seja aplicada em determinados grupos e somente como parte de um programa institucional de governo. Já o registro definitivo do imunizante o torna apto a ser aplicado em toda população e a ser comercializado.
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