{"id":383,"date":"2026-07-28T17:22:32","date_gmt":"2026-07-28T20:22:32","guid":{"rendered":"https:\/\/bhaz.com.br\/primeiramao\/?p=383"},"modified":"2026-07-28T17:22:33","modified_gmt":"2026-07-28T20:22:33","slug":"anvisa-aprova-remedio-para-tratamento-de-cancer-de-pulmao-avancado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bhaz.com.br\/primeiramao\/anvisa-aprova-remedio-para-tratamento-de-cancer-de-pulmao-avancado\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova rem\u00e9dio para tratamento de c\u00e2ncer de pulm\u00e3o avan\u00e7ado"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou a inclus\u00e3o de um novo medicamento, o Datroway\u00ae (datopotamabe deruxtecana), para tratamento de pacientes adultos com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O registro do medicamento oncol\u00f3gico do laborat\u00f3rio Daiichi Sankyo Brasil Farmac\u00eautica Ltda. foi publicado nessa segunda-feira (27) no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Indica\u00e7\u00e3o<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O medicamento oncol\u00f3gico \u00e9 indicado para o tratamento de pacientes adultos com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de n\u00e3o pequenas c\u00e9lulas (CPNPC), que se origina nos tecidos do pulm\u00e3o e cujo tumor est\u00e1 em fase avan\u00e7ada (seja no pr\u00f3prio local do pulm\u00e3o) ou em met\u00e1stase (j\u00e1 espalhado para outros \u00f3rg\u00e3os).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O produto farmac\u00eautico passa a ser usado como uma &#8220;pr\u00f3xima tentativa&#8221; (linha posterior) em pacientes que j\u00e1 fizeram dois tratamentos anteriores e o c\u00e2ncer voltou a crescer.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O tumor precisa ter uma altera\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica espec\u00edfica chamada muta\u00e7\u00e3o do EGFR (um receptor na superf\u00edcie da c\u00e9lula que estimula o crescimento do c\u00e2ncer).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Mais letal no mundo<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O c\u00e2ncer de pulm\u00e3o \u00e9 a principal causa de morte por c\u00e2ncer no mundo, e o c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de n\u00e3o pequenas c\u00e9lulas representa aproximadamente 85% dos casos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Anvisa explica que \u00e9 importante a identifica\u00e7\u00e3o das muta\u00e7\u00f5es ativadoras do EGFR entre os pacientes com c\u00e2ncer pulmonar, pois isso permite que os m\u00e9dicos usem tratamentos &#8220;inteligentes&#8221; (terapias-alvo), desenhados sob medida para atacar a falha gen\u00e9tica da c\u00e9lula tumoral.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Outra indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Este medicamento j\u00e1 tinha registro da Anvisa para o tratamento de pacientes adultos com c\u00e2ncer de mama triplo-negativo (CMTN), irressec\u00e1vel (que n\u00e3o pode ser removido completamente por cirurgia) ou metast\u00e1tico (que se espalhou do local original para outras partes do corpo).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou a inclus\u00e3o de um novo medicamento, o Datroway\u00ae (datopotamabe deruxtecana), para tratamento de pacientes adultos com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o. 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