As a\u00e7\u00f5es da Moderna dispararam nesta quarta-feira (19), chegando a subir mais de 90% nas negocia\u00e7\u00f5es pr\u00e9-mercado, depois que a farmac\u00eautica anunciou que sua vacina experimental contra o c\u00e2ncer atingiu os objetivos principais em um estudo de fase 3. \u00c9 o primeiro resultado positivo definitivo para uma terapia baseada em mRNA contra tumores. Em determinado momento da manh\u00e3, o papel chegou a mais que dobrar de valor, no que seria o melhor preg\u00e3o da hist\u00f3ria da empresa.<\/p>\n\n\n\n
A vacina, desenvolvida em parceria com a farmac\u00eautica Merck, \u00e9 personalizada para cada paciente e vem sendo testada em combina\u00e7\u00e3o com o Keytruda, o rem\u00e9dio imunoter\u00e1pico da Merck, no tratamento de melanoma, o tipo mais agressivo de c\u00e2ncer de pele, em pacientes que j\u00e1 haviam removido o tumor cirurgicamente.<\/p>\n\n\n\n
O estudo, batizado de INTerpath-001, envolveu 1.137 pacientes com melanoma cut\u00e2neo j\u00e1 operado, divididos na propor\u00e7\u00e3o de dois para um entre o grupo que recebeu a combina\u00e7\u00e3o da vacina com Keytruda e o grupo que recebeu apenas o Keytruda. Segundo Moderna e Merck, os resultados foram “estatisticamente significativos e clinicamente relevantes” tanto no desfecho principal quanto no desfecho secund\u00e1rio, sobrevida livre de met\u00e1stase \u00e0 dist\u00e2ncia. <\/p>\n\n\n\n
As empresas n\u00e3o divulgaram publicamente os n\u00fameros exatos de redu\u00e7\u00e3o de risco, mas dados de fase 2 divulgados anteriormente j\u00e1 apontavam para uma redu\u00e7\u00e3o de 49% no risco de recorr\u00eancia ou morte e de 59% no risco de met\u00e1stase \u00e0 dist\u00e2ncia, com raz\u00e3o de risco de 0,51 em cinco anos de acompanhamento. Segundo as companhias, n\u00e3o foram identificados novos sinais de seguran\u00e7a no estudo.<\/p>\n\n\n\n
A vacina, chamada intismeran autogene, \u00e9 fabricada sob medida para cada paciente: usa a tecnologia de mRNA para instruir o organismo a reconhecer e atacar at\u00e9 34 neoant\u00edgenos espec\u00edficos do tumor daquela pessoa, ativando o sistema imunol\u00f3gico contra c\u00e9lulas cancer\u00edgenas que poderiam causar uma recidiva da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n
“A ideia de criar um tratamento de mRNA desenhado especificamente para o c\u00e2ncer de cada paciente era algo aspiracional”, disse o presidente-executivo da Moderna, St\u00e9phane Bancel, em comunicado. “Agora estamos ajudando a transformar essa vis\u00e3o em realidade.”<\/p>\n\n\n\n
O mercado esperava um resultado apenas no fim do ano, o que fez a antecipa\u00e7\u00e3o do an\u00fancio amplificar ainda mais a rea\u00e7\u00e3o das a\u00e7\u00f5es. “Este \u00e9 um desenvolvimento surpreendentemente positivo, j\u00e1 que esper\u00e1vamos um resultado s\u00f3 no fim do ano”, escreveram analistas do RBC Capital Markets.<\/p>\n\n\n\n
A Moderna, cujo valor de mercado vinha girando perto de US$ 25 bilh\u00f5es antes do an\u00fancio, viu seus pap\u00e9is saltarem cerca de 85% a 90% no pr\u00e9-mercado, para a casa dos US$ 120, com o avan\u00e7o passando de 100% em alguns momentos da manh\u00e3. A Merck, farmac\u00eautica bem maior, avaliada em torno de US$ 333 bilh\u00f5es, tamb\u00e9m subiu, mas de forma proporcionalmente mais modesta, pouco acima de 8%, reflexo do tamanho relativo das duas empresas.<\/p>\n\n\n\n
Para a Moderna, o resultado \u00e9 um respiro importante depois de um per\u00edodo dif\u00edcil no mercado: a empresa vinha sofrendo com a queda na demanda por vacinas contra Covid-19, principal fonte de receita da companhia nos \u00faltimos anos, e via suas a\u00e7\u00f5es negociadas muito abaixo dos picos da pandemia.<\/p>\n\n\n\n
Moderna e Merck afirmaram que pretendem apresentar os dados completos em um congresso m\u00e9dico internacional e iniciar conversas com reguladores sobre um poss\u00edvel pedido de aprova\u00e7\u00e3o. O caminho regulat\u00f3rio j\u00e1 teve um trope\u00e7o: em 2024, as empresas buscaram aprova\u00e7\u00e3o acelerada para a vacina junto ao FDA (ag\u00eancia reguladora dos Estados Unidos), mas receberam um retorno desanimador do \u00f3rg\u00e3o. Agora, munidas de dados de fase 3 e de um acompanhamento mais longo da fase 2, as companhias devem retomar as negocia\u00e7\u00f5es com a ag\u00eancia americana em busca de uma aprova\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Se confirmada em an\u00e1lises mais completas e aprovada pelos reguladores, a vacina personalizada contra o melanoma marcaria um marco para a tecnologia de mRNA, que ganhou fama mundial durante a pandemia de Covid-19 e agora tenta provar que tamb\u00e9m pode funcionar no combate ao c\u00e2ncer.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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