A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o uso no Brasil do primeiro spray nasal para o tratamento de casos graves de pacientes com depressão. A liberação por parte do órgão para o uso do medicamento aconteceu na última terça-feira (3). O remédio poderá ser usado somente sob supervisão de profissionais de saúde e em unidades autorizadas.
Segundo a fabricante da droga, a Janssen-Cilag Farmacêutica, a escetamina intranasal é indicada para a depressão resistente ao tratamento (DRT). Além disso, é indicada também para a rápida redução dos sintomas depressivos em pessoas adultas com comportamento suicida agudo. A droga deverá ser administrada somente em hospitais e clínicas autorizadas, sob supervisão de um profissional de saúde.
Em comunicado, a farmacêutica fabricante disse que “o medicamento tem demonstrado rápido início de ação com perfil risco benefício favorável e tolerabilidade do paciente ao tratamento”. “Os resultados de dois ensaios clínicos idênticos de Fase 3 demonstraram que a escetamina em conjunto com a terapia padrão reduziu os sintomas depressivos em até 24 horas após a primeira dose”, informou
De acordo com dados do Sistema Único de Saúde (SUS), entre 2015 e 2018, houve aumento de 52% nos atendimentos ambulatorial e de internação relacionados à depressão no país. Os números passaram de 79.654 para 121.341 procedimentos ambulatoriais e de internamento. Na faixa etária de 15 a 29 anos, o aumento foi de 115%, passando de 12.698 para 27.363 procedimentos.
