A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou, nessa sexta-feira (17), a comercialização de um novo produto medicinal a base de Cannabis no Brasil. O novo medicamento é o extrato de Cannabis Sativa Alafiamed 200 mg/m, obtido através do extrato vegetal da maconha.
O produto é fabricado na Suíça e será importado para o Brasil já pronto para a distribuição. Seu consumo é em forma de gotas, contendo 50 mg/mL de CBD (canabidiol) e não mais que 0,2% de THC (tetrahidrocanabinol). O THC é o princípio ativo priscotrópico da planta.
O medicamento de cannabis será comercializado com prescrição médica por meio de receita do tipo B (azul) nas farmácias e drogarias. A Anvisa destacou a importância do monitoramento na hora da comercialização do novo produto.
“O CBD e o THC informados são considerados marcadores no controle de qualidade desses extratos, os quais são compostos também por outras substâncias, como demais canabinoides e taninos. Os extratos vegetais têm composição complexa, podendo conter muitas substâncias ativas que podem agir por diferentes mecanismos no corpo humano, o que torna ainda mais importante o controle e o monitoramento aplicados a esses produtos pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS)”, pontuou a agência.
Ao todo, são comercializados, com prescrição médica, nove medicamentos a base de Cannabis no Brasil. Segundo a Anvisa todas as empresas seguem as boas práticas de fabricação ao produzir os medicamentos, que são de qualidade adequada a uso humano.
