A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), o uso de tirzepatida, vendida como Mounjaro, para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes entre 10 e 17 anos. Com isso, o medicamento passa a ser o primeiro da classe de agonistas dos receptores GIP/GLP-1 a ser aprovado para uso pediátrico no Brasil.
Até o momento, a tirzepatida era indicada para adultos com a doença e para controle de sobrepeso em casos específicos. O medicamento atua nos hormônios, GIP e GLP-1, e aumenta a saciedade e controla a insulina. O tratamento exige acompanhamento médico, já que o uso contínuo é necessário para manter a perda de peso.
Veja também
O diabetes tipo 2, embora esteja historicamente associado à vida adulta, passou a progredir na faixa pediátrica. Conforme dados da Sociedade Brasileira de Diabetes, cerca de 213 mil adolescentes são diagnosticados com a condição no país, enquanto 1,46 milhão estão em situação de pré-diabetes.
Para a autorização do uso pediátrico, a Anvisa se baseou no estudo clínico internacional de fase 3, publicado na revista Lancet em setembro de 2025. A pesquisa avaliou que os efeitos adversos em crianças e adolescentes foram semelhantes aos já conhecidos dessa classe de medicamentos, como náusea, vômito e diarreia, em geral leves a moderados e ocorreram durante o escalonamento da dose.
A nova indicação permitirá que médicos considerem o uso da tirzepatida em casos em que outras terapias e medicamentos não foram suficientes para controlar a glicemia. O tratamento deverá ser acompanhado por um especialista.
